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哥哥说:妈妈,救命!妈妈,一定要救我!

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1#
发表于 2010-8-31 09:27 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
此贴是真人真事,文中孩子的爸爸就是我旧同事,希望各位朋友看到此贴后,可以帮忙顶下.




      哥哥说:妈妈,救我,妈妈,一定要救我!这文中的男孩是小昊昊,这个叫什么病?这是广东省江门市的一间无良医院和医生为了赚钱,滥用药物造成过敏的后果。一个聪明健康的宝宝,刚开始只是普通的感冒发烧,导致了目前可怕的皮肤溃烂,现在正在死亡线上挣扎……
从5月份到现在,一直是皮肤不断的出水泡,又不断的感染,没有任何药物可以医治,医院和医生只是不断地培养那些真菌一类的药物,现在的感觉是——孩子像小白鼠一样的不停地用药物做着试验!现在无法站立,吃的东西根本无法吸收,吃了流食,马上拉出来……看着真是痛心!我发此贴,希望能引起媒体或慈善机构的关注,伸出援助之手。同时希望各界朋友能伸出援助之手或帮忙介绍神医可以医治!因为现在每天的医疗费用近2万元。
   有爱心的朋友,可跟昊昊的父亲和母亲联系,祝先生:13530337110;谢小姐电话:13434132227 。
  
   以下是小昊昊妈妈说的病发经过……
  
   2010年4月29日,小昊昊因為發燒住進了江門人民醫院.入院後診斷為上呼吸道感染,經過治療,入院第二天已經退燒.第三天又燒起來.而且出疹,當時医院的李主任說是出麻疹,馬上又安排單獨病房,然後一直幾天高燒不退,請了院內會疹,當時一個皮膚科的女醫生說了一句:像是藥疹!!可是李主任又做出了新的診斷,說是川崎病,馬上要我們家屬到本院的藥房買了六瓶丙球白蛋白,在一天時間內打上了,可是仍是無法控制高燒.小孩的情況那時已經很糟糕了,所以我們強烈要求轉到更上一級醫院進行治療,在他們的推薦下,五月十一號下午,(當時我們要求江門人民醫院出救護車送上廣州,但是他們並沒有.因為我們擔心孩子在路途上有什麼意外)轉到廣州中山一附屬醫院.五月十二號正式住到了中山一的兒科二區病房,入住當天,兒科馬上對我們家屬下了病危通知書,並診斷為滲出性多型性紅斑,並告訴我們說是變態反應,需要進行大量的激素治療,在中山一的一個多月,孩子的情況並沒有好轉,而且進行了兩次大劑量的激素衝擊治療,在看不到效果的時候,他們再建議我們進行更大劑量的激素治療,我們不同意所以我們開始考慮到是不是要進行中西醫結合,所以又轉回了江門的中醫院.直到前段時間,一個醫生才說所謂的變態反應在通俗的說法裡其實就是過敏,而且像我孩子這樣過敏這樣的嚴重的還是少見甚至沒有的.到了現在,激素減到了二十,可是現在皮膚的情況仍然沒辦法解決,還有不停的拉肚子.從四月二十九到現在,原來是三十四斤的,現在才二十斤多一點,皮膚上也到處是滲水,乾燥然後大面積脫落遍及全身所有的位置.現在就是希望有好的醫療機構能夠伸出手幫幫我們,可以治療.............................http://www.tianya.cn/publicforum/content/free/1/1972090.shtml 大家可以进入天涯网看更详细事情原因.顺便帮顶下贴,谢谢各位!
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2#
发表于 2010-8-31 10:18 | 只看该作者
天啊
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3#
发表于 2010-8-31 10:18 | 只看该作者
可怕
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4#
发表于 2010-8-31 11:20 | 只看该作者
可怕
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5#
发表于 2010-8-31 12:29 | 只看该作者
好可怕啊。
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6#
发表于 2010-8-31 13:28 | 只看该作者
我们国内现在抗生素用的太烂了。堵没有人管管。
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7#
发表于 2010-8-31 13:41 | 只看该作者
医院太不负责任了,滥用药物害人不浅
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8#
发表于 2010-8-31 13:45 | 只看该作者
可怜的孩子!可恶的庸医!
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9#
发表于 2010-8-31 13:54 | 只看该作者
医改年年改。改的是个啥啊。
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10#
发表于 2010-8-31 15:51 | 只看该作者
可恶的医生,可怜的孩子!!!
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11#
发表于 2010-8-31 18:40 | 只看该作者
据说在国外,孩子一般的感冒发烧,医生就让多喝水、休息、出汗,并不给开抗生素。
中国人却把老祖宗留下的这些传统的方法给忘记了。
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12#
发表于 2010-8-31 20:20 | 只看该作者
太可怕了,一些小病还是不要轻易去医院啊。
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13#
发表于 2010-8-31 21:37 | 只看该作者
祝早日康复
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14#
发表于 2010-9-2 15:59 | 只看该作者
应该可以告的吧,如果确定是医疗事故的话,医院就负全责了
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15#
发表于 2010-9-2 19:10 | 只看该作者
不得不说。现在国内的医生医德差。医术低。没办法。
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